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        ubiquigent 64-0052-050說明書

        更新時間:2020-05-14      點擊次數:1973

        ubiquigent 64-0052-050說明書

        BAP1
        去結合酶:二氫奎基化酶
        別名:BRCA1相關蛋白1,BRCA1相關蛋白-1(泛素羧基末端水解酶),腦蛋白6,泛素羧基末端水解酶2,BRCA1相關蛋白1,腦蛋白-13

        貨號:64-0052-050

        批號:30421

        規格:50 µg

        儲存:-70?C

        解離酶 (DCEs) 是處理泛素或類泛素基因產物的蛋白酶,通過單個泛素或類泛素蛋白 (UBL) 逆轉蛋白的修飾,重塑靶蛋白上的多聚泛素(或 poly-UBL)鏈(Reyes-Turcu等人。2009 年)。去泛素化或去泛素化酶 (DUB) 代表了 DCE 的大家族,并調節泛素依賴性信號通路。DUB 的活性包括前體分子生成游離泛素、底物降解后泛素再循環以維持細胞泛素穩態、通過鏈編輯去除泛素或泛素樣蛋白 (UBL) 修飾以挽救蛋白酶體降解或影響細胞信號轉導事件(Komander等人. 2009).

        種屬:來源:大腸埃希菌數量:50 μg

        濃度:0.18 mg/mL

         

        處方:50 mM Tris/HCl pH 7.5,

        0.1 mM EGTA、150 mM NaCl、0.1%ß-巰基乙醇,

        270 mM 蔗糖,0.03%Brij-35

         

        分子量:~107 kDa

         

        純度:> 80%(InstantBlue™SDS-PAGE 法)

         

        穩定性/儲存:12 months at -70 C 下 12 個月;

        根據需要分裝

        蛋白序列:請參見第 2 頁

         

        DUB 主要有兩類,半胱氨酸蛋白酶和金屬蛋白酶。BRCA1 相關蛋白 1 (BAP1) 是一種半胱氨酸蛋白酶,屬于泛素 C 末端水解酶 UCH 家族成員。Jensen *描述了人 BAP1 基因的克隆等人。(1998 年)。核 DUB BAP1 是一種腫瘤抑制因子,在越來越多的不同來源的癌癥中缺失和突變,從而使 BAP1 成為癌癥中頻繁和廣泛突變的 DUB 編碼基因(Daou等人。2015 年)。BAP1 包含 BRCA1(乳腺癌 1 型)和 BARD1(BRCA1 相關的 RING 結構域蛋白 1)的結合結構域,后者形成腫瘤抑制異二聚體復合物,HCFC1(宿主細胞因子 1)與組蛋白修飾復合物相互作用

        續第 2 頁

        純度:

        4-12% 梯度 SDS-PAGE

        InstantBlue™ 染色泳道 1:MW 標記物泳道 2:1µg GST-BAP1

         

         

         
         

         

         

        1 2

        蛋白質鑒別:

        通過質譜法確認。

         

        去泛素化酶試驗:

        GST-BAP1 的活性通過測定熒光底物泛素-Rhodamine110-甘氨酸裂解產生泛素和 Rhodamine110-甘氨酸的酶催化的熒光增加來驗證。底物孵育

        比較存在或不存在 GST-BAP1 時

        證實了 GST-BAP1 的去泛素化活性。

        細胞分裂過程中。BAP1 還與 ASXL1(推定的 Polycomb 組蛋白)相互作用,形成 Polycomb 組抑制性去泛素化酶復合體 (PR-DUB),該復合體參與干細胞多能性和其他發育過程(Harbour等人。2010 年)。近,BAP1 已被確定為 Krüppel 樣鋅指轉錄因子 5 的 DUB

        (KLF5),一種在某些類型乳腺癌中高表達的轉錄因子。KLF5 已被確定為一種不穩定的蛋白,被 WWP1(NEDD4 樣 E3 連接酶)泛素化,SCFFBW7(一個 SKP1–cullin-1–F-box 復合物,包含 FBW7 作為 F-box 蛋白)和 Smurf2(SMAD 特異性 E3 連接酶

        2)降解。BAP1 促進乳腺癌細胞增殖和遷移體外以及腫瘤生長和肺轉移體內。本研究結果提示,BAP1 和 KLF5 是乳腺癌潛在的治療靶點(Qin等人. 2015).

        參考文獻:

        Daou S,等人。(2015) BAP1/ASXL2 組蛋白 H2A 去泛素化酶復合物調節細胞增殖,在癌癥中被破壞。生物化學雜志 〔 美 〕290:28643-28663.

         

        Harbour JW,等人。(2010) 轉移性葡萄膜黑色素瘤中 BAP1 的頻繁突變。科學330:1410-1413.

         

        Jensen DE,等人。(1998) BAP1:一種新型泛素水解酶,可與 BRCA1 RING 指結合,增強 BRCA1 介導的細胞生長抑制。致癌基因16:1097-1112.

         

        Komander D,等人。(2009) 斷鏈:去泛素化酶的結構和功能。非修訂版 Mol 細胞生物學10:550-563.

         

        秦 J,等人。(2015) BAP1 通過去泛素化 KLF5 促進乳腺癌細胞增殖和轉移。自然通訊6:8471.

         

        Reyes-Turcu FE等人。(2009) 泛素特異性去泛素化酶的調節和細胞作用。生化年度審查78:363-397.

        續第 1 頁

         

        蛋白序列:MSPILGYWKIKGLVQPTRLLLEYLEEKYEEH LY ER DE GDKWRNKKFELGLEFPNLPYY IDGDVKLTQSMAIIRYIADKHNMLGGCPKER AEISMLEGAVLDIRYGVSRIAYSKDFETLKVD FLSKLPEMLKMFEDRLCHKTYLNGDHVTHP dfmlydaldvlymdpmcldafpklvcfk krieaipqidkylksskyiawqgwqatf GGGDHPPKSDLEVLFQGPLGSM開塞露在開塞露上,開塞露在開塞露上,開塞露在開塞露上,開塞露在開塞露上,開塞露在開塞露上,開塞露在開塞露上,開塞露在開塞露上,開塞露在開塞露上,開塞露在開塞露上,開塞露在開塞露上,開塞露在開塞露上。

         

         

         

         

        標簽(粗體文本):N 端 GST

        蛋白酶裂解位點:PreScission™(LEVLFQ GP)BAP1(常規文本):開始粗體斜體(氨基酸殘基 1-729)登錄號:AAH01596

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